李嘉诚公司忽然火了2天狂涨近300%原来是奇特的疫苗要来了

放大字体  缩小字体 2019-11-07 22:18:33  阅读:1476 作者:责任编辑NO。石雅莉0321
​作为香港市场上稀有的癌症药物研制企业,长江生命科技在医药方面一向没有实质性发展。因而,股价自2005年开端一路走低,一度创下。
作为香港市场上稀有的癌症药物研制企业,长江生命科技在医药方面一向没有实质性发展。因而,股价自2005年开端一路走低,一度创下0.16港元的贱价。

我国基金报 安曼

继老年痴呆症之后,又有一项医学难题正在被霸占!

11月6日,李嘉诚宗族旗下长江生命科技发布公告称,隶属公司研制的“黑色素瘤抗原疫苗“获得重要发展。

公司还表明,研制黑色素瘤疫苗的美国全资隶属公司Polynoma LLC (Polynoma) 将于2019年11月8日在美国马里兰州国家港口举办的癌症免疫疗法学会(SITC)2019年度年会上展现其从黑色素瘤抗原疫苗免疫疗法研讨所得的临床数据。

受此音讯影响,长江生命科技获资金追买,6日收盘时暴升153.52%,半个交易日现已翻倍。

长江生命科技归于李嘉诚宗族公司,其主席为李嘉诚之子李泽钜。

7日早盘,长江生命科技持续遭到追捧。早盘一度暴升近50%,跟着疫苗问世不确定性的音讯传开,涨幅有所回落。截止发稿,长江生命科技报1.2港元,依然有33%的涨幅。

黑色素瘤——癌中之王

黑色素瘤是一种来历于黑色素细胞的恶性肿瘤,是皮肤癌中恶性程度最高的瘤种。

跟着黑色素瘤生长,癌细胞会渗透到皮肤和粘膜中,终究抵达血管或淋巴通道,并敏捷传播到整个身体和首要器官。

据人民日报报导,黑色素瘤被称为“癌中之王”。尽管我国黑色素瘤发病率为10万分之0.6,归于稀有病,但近年呈上升趋势。黑色素瘤发作搬运后,基本无有用医治药物。

治好美国总统黑色素瘤

默沙东总市值增加3000亿

现在,黑色素瘤仅有的医治计划便是靶向免疫医治。

2015年12月6日,91岁的前美国总统吉米·卡特发表声明说,通过Keytruda+放疗,现已搬运到大脑和肝上的黑色素瘤现已悉数消失。

(图片来历于网络)

这在某种程度上预示着,2014年被确诊出患上黑色素瘤,并被医师估计活不了多久的卡特现已康复了!

而治好卡特的Keytruda药物的研制公司正是全球抢先的医药公司——默沙东。卡特的这一声明无疑是给默沙东最好的代言,从此默沙东敞开了牛市之路。

从2016年到2019年,默沙东股价从最低40美元左右,一路上涨至现在的80美元邻近,股价翻倍不说,总市值更是暴升了3000亿人民币。

明星效应加效果,Keytruda更是快速地生长为默沙东的明星产品。

依据默沙东2019年Q3成绩陈述,前三季度全球销售收入349.72亿美元,其间Q3销售收入为124亿美元,同比增加15%。

而Keytruda药现已称为默沙东第二大首要收入来历。第三季度全球销售额为30.7亿美元,同比增加62%,2019年前3季度销售额总计达79.73亿美元。依照单季度超50%的增速,Keytruda全年的销售额有望打破100亿美元。

其间,默沙东我国区事务2019年前三季度收入到达23.68亿美元,第三季度销售收入达8.98亿美元,同比增加84%,逾越日本。

假如扫除外汇的晦气影响,实践增加约为90%。默沙东表明,这首要受Keytruda和Gardasil/Gardasil 9(宫颈癌疫苗)的驱动。

长江生命科技曾研制医治艾滋病药物

2002年,“长江实业”分拆的“长江生命科技”集团在香港创业板上市。集团主席李泽钜是李嘉诚的长子。

据公司2019年中期陈述数据显现,李嘉诚地点的长江实业持有“长江生命科技”45.31%的股份,另李嘉诚自己则具有29.5%的股份。

我国新闻网报导称,上市没多久,长江生命科技集团主席李泽钜表明,该公司于一年多前与北京的协和医院和佑安医院开端有关医治艾滋病的临床使用实验研讨,把疗法使用于二百多个参加实验的患者身上,其间多半以上为艾滋病晚期患者。

依据两家医院开端临床调查多个方面数据显现,长江生命科技医治艾滋病的计划理论得到开端印证,有七至多半受疗患者的艾滋病症状--如消瘦、发烧、腹泻及掉发等--显着改进或彻底消失,免疫功用得到某些特定的程度的康复。

但是,进一步的研制作业好像不了了之。

依据公司官网显现,长江生命科技现在正在研讨的是黑色素瘤疫苗和舒缓痛苦的河豚毒素。

作为香港市场上稀有的癌症药物研制企业,长江生命科技在医药方面一向没有实质性发展。因而,股价自2005年开端一路走低,一度创下0.16港元的贱价。

不过,连续两天的巨大涨幅,现已让长江生命科技的股价正在挨近2港元的发行价。

难以估计黑色素瘤疫苗问世时刻

据报导,长江生命科技集团副总裁及科学总监杜健明称,第三阶段临床实验现已打开,但实践需时多久及临床实验规划,仍有待与美国食物及药物管理局(FDA)开会后才干承认。

集团副总裁及营运总监余英才则表明,现在难以估计产品何时问世。由于现在仅仅发布中期数据,即便第三阶段实验成功,亦要待药监局批阅才干够推出,至少要几年时刻。

他还说到,seviprotimut-L是针对黑色素瘤患者的药物,而患者多为皮肤色彩较浅的人士,在美国、加拿大、澳洲及纽西兰的患者较多,因而此次参加临床实验的347名患者基本上均为白人。

本文仅代表作者个人观点,与本网站立场无关。如若转载,请联系我们!

本网站转载信息目的在于传递更多信息。请读者仅作参考,投资有风险,入市须谨慎!

推荐阅读